Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de ferrocènecarboxaldéhyde cas 12093-10-6 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros de ferrocènecarboxaldéhyde cas 12093-10-6 fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Présentation du produit :
Spécifications chimiques
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Apparence |
poudre de cristal brun rouge |
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Essai |
98,0 % minimum |
Sur demande, nous pouvons soumettre les dernières spécifications et rapport d’analyse.
Applications
Le ferrocènecarboxaldéhyde est utilisé pour préparer des aziridinylméthanols de ferrocène chiraux pour la cycloaddition sélective d'ylure d'azométhine. C'est une matière première importante et un intermédiaire utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques et l'agrochimie.
Emballage et expédition
Paquet : 25 kg/tambour
Informations sur les transports : non-dangereux pour le fret aérien et maritime
Documentation : package de conformité complet (SDS, COA)
Nous expédions dans le monde entier via DHL, FedEx, UPS, fret aérien, fret maritime, avec une assistance et une documentation douanière complètes, ainsi que des emballages spécialisés pour les matières dangereuses conformes aux normes IATA/IMDG. De plus, nous proposons-des services de suivi et d'assurance en temps réel pour garantir une livraison en toute sécurité.
Mode de paiement
Paypal ; Virement bancaire/virement télégraphique ; L/C à vue
Articles connexes
[1]. Complexes photocytotoxiques d'oxovanadium (IV) de dérivés de ferrocényl-terpyridine et d'acétylacétonate. EUR. J.Méd. Chimie. 92, 332-41, (2015)
[2]. Un composite nanotube de carbone/poly [Ni-(Protoporphyrine IX)] pour la détection ampérométrique d'amines aliphatiques à longue chaîne. Bioélectrochimie 104 , 51-7, (2015)
[3]. Nouveau catalyseur à base de zinc(II)- pour les réactions asymétriques de cycloaddition d'ylure d'azométhine. Org. Lett. 8, 4687, (2006)
[4]. Activité antileishmanienne des dérivés de la quinazoline : synthèse, docking screens, simulations de dynamique moléculaire et études électrochimiques. EUR. J.Méd. Chem. 92C, 314-331, (2014)

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