Chlorure de 4-nitrobenzènesulfonyle CAS 98-74-8

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Présentation du produit :

Spécifications chimiques

Nous sommes heureux de fournir les spécifications et le rapport d’analyse les plus récents si nécessaire.

Applications

Le chlorure de 4-nitrobenzènesulfonyle est utilisé comme intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques comme le foscmprénavir, le darunavir et l'amprénavir. Il est impliqué dans la préparation de l'acide aminé N-nosyl-alpha- pour la synthèse peptidique. Il est également utilisé pour la -glucosylation stéréosélective de glucides partiellement protégés en association avec le tri-fluorométhanesulfonate d'argent, le N,N-diméthylacétamide et la triéthylamine. Il est largement utilisé pour la synthèse des hydroxylamines de sulfadiazine, de sulfaméthoxazole et de [Cu(bipy)2Cl](nbs) (1) (bipy=2,2'-bipyridine, nbs=4-nitrobenzènesulfonate).

Emballage et expédition

Paquet : 25 kg/tambour

Informations sur les transports : UN3261, classe 8, groupe d'emballage II

Documentation : package de conformité complet (SDS, COA)

Nous expédions dans le monde entier via DHL, FedEx, UPS, fret aérien, fret maritime, avec une assistance et une documentation douanière complètes, ainsi que des emballages spécialisés pour les matières dangereuses conformes aux normes IATA/IMDG. De plus, nous proposons-des services de suivi et d'assurance en temps réel pour garantir une livraison en toute sécurité.

Mode de paiement

Paypal ; Virement bancaire/virement télégraphique ; L/C à vue

Spectre

Articles connexes

[1]. Conception, synthèse et bioévaluation de dérivés du paéonol en tant qu'agents anti- potentiels du VHB. EUR. J.Méd. Chimie. 90, 428-35, (2015)

[2]. Procédure pour augmenter les réponses de détection des œstrogènes dans LC-MS basée sur l'introduction d'un fragment nitrobenzène suivi d'une ionisation chimique par capture d'électrons à pression atmosphérique. Anal. Bioanal. Chem 386(3), 658-65, (2006)

[3]. Synthèse et structure cristalline d'un complexe à cinq-coordonnées de cuivre (II) avec du 4-nitrobenzènesulfonate et de la 2, 2'-bipyridine. Acta Chim. Slovaque. 59(2) , 289-93, (2012)

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