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Hexachlorophène CAS 70-30-4

Hexachlorophène CAS 70-30-4

Hexachlorophène
CAS 70-30-4
Pureté : 95,0 % Min|Aspect : Poudre grise
Formule moléculaire : C13H6Cl6O2|MO : 406.904
EINECS : 200-733-8
Synonymes : 3,4,6-trichloro-2-[(2,3,5-trichloro-6-hydroxyphényl)méthyl]phénol

Présentation du produit

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’hexachlorophène cas 70-30-4 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros d'hexachlorophène cas 70-30-4 en vrac fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.

 

Présentation du produit :

 

1.     Spécification

Apparence

Poudre grise

Essai

95,0 % minimum

Plage de fusion

163~165

Perte au séchage

1,0 % maximum

 

Les dernières spécifications et COA seront envoyés sur demande.

 

2.     Emballage et expédition

Conditionnement

Emballage en vrac : sac ou fût de 10 kg, 25 kg ou emballage personnalisé sur demande

Classement des transports

Non réglementé comme marchandise dangereuse

Délai de mise en œuvre

en stock

Méthodes d'expédition

DHL, FedEx, fret aérien ou fret maritime

f-Hexachlorophene

s-Hexachlorophene

 

3.     Applications

L'hexachlorophène (hexachlorofène) est un puissant activateur des canaux potassiques KCNQ1/KCNE1 avec une EC50 de 4.61 1.29 M ; est également un inhibiteur de la signalisation Wnt/bêta-caténine. Valeur IC50 : 4.61 1.29 M(EC50) Cible : activateur de KCNQ1 in vitro : HCP augmente puissamment l'amplitude actuelle de KCNQ1/KCNE1 exprimée en stabilisant le canal à l'état ouvert avec une EC(50) de 4.61 1.29 M. D'autres études sur les cardiomyocytes ont montré que HCP raccourcit considérablement la durée du potentiel d'action à 1 M. De plus, HCP est capable de sauver la perte de fonction des mutants LQT causée soit par une activation altérée, soit par une affinité de liaison au phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2). L'hexachlorophène a antagonisé le CRT qui a été stimulé par le milieu conditionné Wnt3a- en favorisant la dégradation de la bêta-caténine. l'hexachlorophène réprime l'expression de la cycline D1 . Le triclosan et l'hexachlorophène ont inhibé à la fois ecFabI et saFabI. "L'hexachlorophène a empêché la formation d'un complexe ternaire stable FabI-NAD(P)(+)-médicament".

 

4.     Spectre

t-70-30-4-Hexachlorophene

 

 

5.     Articles connexes

1. Analyse cheminformatique d'affirmations tirées de la littérature décrivant des lésions hépatiques induites par des médicaments - chez différentes espèces.Chem. Rés. Toxicol.   23 , 171-83, (2010)
2. Traduire les résultats cliniques en connaissances sur l'évaluation de la sécurité des médicaments - système de prédiction des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse (DILIps).J. Sci. Ind. Rés.   65(10) , 808, (2006)
3. Développer des relations structure-activité pour la prédiction de l'hépatotoxicité.Chem. Rés. Toxicol.   23 , 1215-22, (2010)

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cerificate

 

 

 

 

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