Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de 2,3-dihydroxynaphtalène cas 92-44-4 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros de 2,3-dihydroxynaphtalène cas 92-44-4 en vrac fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Présentation du produit :
Spécifications chimiques
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Apparence |
Poudre blanche à rouge clair |
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Essai |
99,0 % Min |
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Point de fusion |
162C |
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Point d'éclair |
181.015.0C |
Sur demande, nous pouvons soumettre les dernières spécifications et rapport d’analyse.
Applications
Le 2,3-dihydroxynaphtalène est utilisé dans la fabrication de colorants, de pigments, d'agents de blanchiment fluorescents, d'agents de bronzage, d'antioxydants et d'antiseptiques.
Emballage et expédition
Paquet : 25 kg/tambour
Informations relatives au transport : Non réglementé comme matière dangereuse
Documentation : package de conformité complet (SDS, COA)
Nous expédions dans le monde entier via DHL, FedEx, UPS, fret aérien, fret maritime, avec une assistance et une documentation douanière complètes, ainsi que des emballages spécialisés pour les matières dangereuses conformes aux normes IATA/IMDG. De plus, nous proposons-des services de suivi et d'assurance en temps réel pour garantir une livraison en toute sécurité.

Mode de paiement
Paypal ; Virement bancaire/virement télégraphique ; L/C à vue
Spectre

Articles connexes
[1]. Métabolisme de phase II dans la peau humaine : les explants cutanés présentent une couverture complète de la glucuronidation, de la sulfatation, de la N-acétylation, de la méthylation du catéchol et de la conjugaison du glutathion. Métab. Dispos. 43(1) , 126-39, (2014)
[2]. Les synthèses et caractérisations de complexes de molybdène (VI) avec le catéchol et le 2,3-dihydroxynaphtalène, et la relation structure-effet dans leurs activités anticancéreuses in vitro. Dalton Trans. 41(28) , 8697-702, (2012)
[3]. Activité antiproliférative sélective des hydroxynaphtyl-bêta-D-xylosides. J.Méd. Chimie. 49, 1932-8, (2006)
[4]. Réactions des radicaux peroxyles de l'acide linoléique avec des antioxydants phénoliques : une étude de radiolyse pulsée. Int. J. Radiat. Biol. Relat. Goujon. Phys. Chimique. Med. 52(3), 393-412, (1987)
[5]. Métal hydrolytique à périphérie hydrophobe : complexes de titane(IV) du naphtalène-2,3-diolate et interactions avec l'albumine sérique. Inorg. Chimie. 47(18) , 8380-90, (2008)


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