Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’orthoformiate de triéthyle cas 122-51-0 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros d'orthoformiate de triéthyle en vrac cas 122-51-0 fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Spécifications chimiques
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Apparence |
liquide incolore |
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Essai |
99,0 % minimum |
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Éthanol |
0,3 % maximum |
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Eau |
0,05 % maximum |
Nous sommes heureux de fournir les spécifications et le rapport d’analyse les plus récents si nécessaire.
Applications
L'orthoformiate de triéthyle est utilisé dans la synthèse de l'aldéhyde de Bodroux-Chichibabin pour préparer un aldéhyde avec un carbone supérieur en réagissant avec le réactif de Grignard. Il est également utilisé dans la formylation électrophile d’espèces aromatiques activées telles que le phénol.
Emballage et expédition
Emballer:180kg/tambour
Informations sur les transports :UN2524, classe 3, groupe d'emballage III
Documentation:Package de conformité complet (SDS, COA)
Nous expédions dans le monde entier via DHL, FedEx, UPS, fret aérien, fret maritime, avec une assistance et une documentation douanière complètes, ainsi que des emballages spécialisés pour les matières dangereuses conformes aux normes IATA/IMDG. De plus, nous proposons-des services de suivi et d'assurance en temps réel pour garantir une livraison en toute sécurité.
Mode de paiement
Paypal ; Virement bancaire/virement télégraphique ; L/C à vue
Spectre
Articles connexes
[1]. L'orthoformiate de triéthyle a permis une nouvelle méthode de réticulation pour la préparation d'hydrogels pour des applications d'ingénierie tissulaire : caractérisation et analyse de cytocompatibilité in vitro. Maître. Sci. Ing. C. Mater. Biol. Appl. 56, 154-64, (2015)
[2]. Géométrie et changement de spin au cœur d'un complexe de cobalt (II) : un cas particulier de solvatomorphisme. Chimie 21 , 9474-81, (2015)
[3]. Une synthèse efficace de sels de 1,2,4-triazolium achiraux et chiraux : précurseurs stables en laboratoire pour les carbènes N-hétérocycliques. J.Org. Chimie. 70(14) , 5725-8, (2005)
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