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L-Acide pipécolique CAS 3105-95-1

L-Acide pipécolique CAS 3105-95-1

L-Acide pipécolique
CAS 3105-95-1
Pureté : 99,0 % Min|Apparence : poudre blanche à-blanc cassé
Formule moléculaire : C6H11NO2|MW : 129,157
EINECS : 221-462-1
Synonymes : L-pipecolate ;(2S)-pipéridine-acide 2-carboxylique ;(S)-pipéridine-2-acide carboxylique

Présentation du produit

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’acide pipécolique cas 3105-95-1 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros d'acide L-pipécolique cas 3105-95-1 en vrac fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.

 

Présentation du produit :

 

1.     Spécification

Apparence

Poudre blanche à-blanc cassé

Essai

99,0 % minimum

Plage de fusion

271~272

Perte au séchage

1,0 % maximum

 

Les dernières spécifications et COA seront envoyés sur demande.

 

2.     Emballage et expédition

Conditionnement

Emballage en vrac : sac ou fût de 10 kg, 25 kg ou emballage personnalisé sur demande

Classement des transports

Non réglementé comme marchandise dangereuse

Délai de mise en œuvre

en stock

Méthodes d'expédition

DHL, FedEx, fret aérien ou fret maritime

f-L-Pipecolic acid

s-L-Pipecolic acid

 

3.     Applications

H-HoPro-OH est un produit de dégradation de la lysine qui s'accumule dans les fluides corporels des nourrissons atteints de troubles génétiques peroxysomaux généralisés, tels que le syndrome de Zellweger et l'adrénoleucodystrophie néonatale.

 

4.     Spectre

t-3105-95-1-L-Pipecolic acid

 

 

5.     Articles connexes

1. Analyses tridimensionnelles de la relation entre la structure quantitative et l'activité des substrats du transporteur d'acides aminés couplé au proton humain 1 (hPAT1). Bioorg. Méd. Chimique.   19 , 6409-18, (2011)
2. Catabolisme de la lysine chez Haemonchus contortus et Teladorsagia circumcincta.Exp. Parasitol.   131(1) , 101-6, (2012)
3. La caractérisation du groupe de gènes biosynthétiques de la nocardiopsine révèle des similitudes et des différences par rapport aux voies de la rapamycine et du FK-506.ChemBioChem.   16(6) , 990-7, (2015)

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