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Lafutidine CAS 118288-08-7

Lafutidine CAS 118288-08-7

Lafutidine
CAS 118288-08-7
Pureté : 98,0 % Min|Aspect : Poudre cristalline blanche à légèrement jaune.
Formule moléculaire : C22H29N3O4S|MO : 431,548
EINEC : 601-513-8
Synonymes : (+/-)-2-(furfurylsulfinyl)-N-[4-[4-(pipéridinométhyl)-2-pyridyl]oxy-(Z)-2-butényl]acétamide ;N-[4-[4-(pipéridin-1-ylméthyl)p yridin-2-yloxy]-(Z)-but-2-én-1-yl]-2-(furfurylsulfinyl)acétamide; 2-(furan-2-ylméthylsulfinyl)-N-[(Z)-4-[4-(pipéridin-1-ylméthyl)pyridin-2-yl]oxybut-2-ényl]acétamide

Présentation du produit

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de lafutidine cas 118288-08-7 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros de lafutidine cas 118288-08-7 fabriquée en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.

 

Présentation du produit :

 

1.     Spécification

Apparence

Poudre cristalline blanche à légèrement jaune.

Essai

98,0 % minimum

Plage de fusion

98~99

Perte au séchage

1,0 % maximum

 

Les dernières spécifications et COA seront envoyés sur demande.

 

2.     Emballage et expédition

Conditionnement

Emballage en vrac : sac ou fût de 10 kg, 25 kg ou emballage personnalisé sur demande

Classement des transports

Non réglementé comme marchandise dangereuse

Délai de mise en œuvre

en stock

Méthodes d'expédition

DHL, FedEx, fret aérien ou fret maritime

f-Lafutidine

s-Lafutidine

 

3.     Applications

Lafutidine, un antagoniste des récepteurs de l'histamine H(2)- nouvellement développé, inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Cible : récepteur de l'histamine H(2)-Lafutidine, un antagoniste des récepteurs de l'histamine H(2)- nouvellement développé, inhibe la sécrétion d'acide gastrique. Il est actuellement commercialisé au Japon (Stogar), en Chine (Lemeiting) et en Inde (Lafaxid). Il supprime non seulement la sécrétion d'acide gastrique, mais possède également des propriétés cytoprotectrices grâce à sa propriété d'induire la synthèse de collagène dans la muqueuse gastrique. Il possède un nouveau mécanisme d'action en plus de bloquer les récepteurs H2, il diminue l'inflammation en modulant le peptide lié au gène de la calcitonine - (CGRP) et les récepteurs vanilloïdes. Il s'avère également stimuler la biosynthèse de la mucine et favoriser la restitution de la muqueuse endommagée. Lafutidine est absorbée dans l'intestin grêle, atteint les cellules gastriques via la circulation systémique, puis se lie directement et rapidement aux récepteurs de l'histamine H2 des cellules gastriques, inhibant ainsi la stimulation de l'AMPc et une diminution résultante de la production d'acide (action antisécrétoire). Il provoque une augmentation soutenue de la concentration intracellulaire en ions Ca2+ dans les cellules endothéliales, entraînant la libération du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP), qui provoque la suppression de l'acide en diminuant le tonus vagal. La lafutidine augmente également les taux plasmatiques de somatostatine, ce qui diminue la sécrétion de gastrine par les cellules G. Cette diminution de la gastrine provoque une inhibition des cellules pariétales, entraînant une diminution de la sécrétion d'acide gastrique.

 

4.     Spectre

t-118288-08-7-Lafutidine

 

 

5.     Articles connexes

 

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