Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de dabigatran etexilate cas 211915-06-9 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros de dabigatran etexilate cas 211915-06-9 fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Présentation du produit :
1. Spécification
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Apparence |
Liquide incolore à clair |
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Essai |
100,0 % minimum |
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Plage d'ébullition |
825.9~827.9 |
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Densité |
1.20,1g/cm3 |
Les dernières spécifications et COA seront envoyés sur demande.
2. Emballage et expédition
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Conditionnement |
Tailles des échantillons R&D : disponibles en flacons de 1 g, 10 g, 100 g et 1 kg pour une évaluation en laboratoire. |
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Classement des transports |
Non réglementé comme marchandise dangereuse |
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Délai de mise en œuvre |
en stock |
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Méthodes d'expédition |
DHL, FedEx, fret aérien ou fret maritime |
3. Applications
Le dabigatran etexilate (BIBR-1048) est le promédicament oralement actif du dabigatran ; Le dabigatran est un inhibiteur direct de la thrombine (DTI) réversible et sélectif avec une valeur Ki de 4,5 nM. Valeur IC50 : 4,5 nM (Ki) ; 10 nM (agrégation plaquettaire induite par la thrombine{{8}) in vitro : le dabigatran a inhibé de manière sélective et réversible la thrombine humaine (Ki : 4,5 nM) ainsi que l'agrégation plaquettaire induite par la thrombine- (IC(50) : 10 nM), tout en ne montrant aucun effet inhibiteur sur d'autres agents stimulant les plaquettes-. Génération de thrombine dans les plaquettes-pauvre le plasma (PPP), mesuré lorsque le potentiel de thrombine endogène (ETP) était inhibé en fonction de la concentration - (IC (50) : 0,56 microM). Le dabigatran a démontré des effets anticoagulants dépendants de la concentration chez diverses espèces in vitro, doublant le temps de céphaline activée (aPTT), le temps de prothrombine (PT) et le temps de coagulation de l'écarine (ECT) dans le PPP humain à des concentrations de 0,23, 0,83 et 0,18 microM, respectivement. in vivo : le dabigatran a prolongé la dose d'aPTT-de manière dépendante après administration intraveineuse chez le rat (0,3, 1 et 3 mg/kg) et le singe rhésus (0,15, 0,3 et 0,6 mg/kg). Des effets anticoagulants dépendants de la dose- et du temps-ont été observés avec le dabigatran etexilate administré par voie orale à des rats conscients (10, 20 et 50 mg/kg) ou à des singes rhésus (1, 2,5 ou 5 mg/kg), avec des effets maximaux observés entre 30 et 120 minutes après l'administration, respectivement. Les patients traités par dabigatran etexilate ont présenté moins d'accidents vasculaires cérébraux ischémiques (3,74 dabigatran etexilate contre 3,97 warfarine) et moins d'hémorragies intracrâniennes et d'accidents vasculaires cérébraux hémorragiques combinés (0,43 dabigatran etexilate contre 0,99 warfarine) pour 100 années-patients. Essai clinique : évaluation de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique des médicaments par voie orale. "Dabigatran Etexilate chez les patients hémodialysés". Phase1
4. Spectre
5. Articles connexes
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