Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de rifamycine cas 13553-79-2 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros de rifamycine en vrac cas 13553-79-2 fabriquée en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Présentation du produit :
1. Spécification
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Apparence |
Liquide incolore à clair |
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Essai |
97,0 % minimum |
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Plage d'ébullition |
915.4~917.4 |
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Densité |
1.30,1g/cm3 |
Les dernières spécifications et COA seront envoyés sur demande.
2. Emballage et expédition
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Conditionnement |
Tailles des échantillons R&D : disponibles en flacons de 1 g, 10 g, 100 g et 1 kg pour une évaluation en laboratoire. |
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Classement des transports |
Non réglementé comme marchandise dangereuse |
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Délai de mise en œuvre |
en stock |
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Méthodes d'expédition |
DHL, FedEx, fret aérien ou fret maritime |
3. Applications
La rifamycine S est une quinone et un antibiotique antibiotique contre les bactéries à Gram -positives (y compris le SARM). La rifamycine S est la forme oxydée d'un système d'oxydoréduction réversible impliquant deux électrons. La rifamycine S génère des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation lipidique microsomale. La rifamycine S peut être utilisée contre la tuberculose et la lèpre.
4. Spectre
5. Articles connexes
1. Construction de polykétide via hydrohydroxyalkylation et fonctionnalisations d'alcool C-H associées : réinventer la chimie de l'addition de carbonyle.Nat. Prod. représentant 31(4) , 504-13, (2014)
2. Synthèse et relations structure-activité de nouveaux congénères 8-amino, 8-thio et 1,8-pyrazole substitués de la rifamycine S antituberculeuse et de la rifampicine.Bioorg. Méd. Chimique. Lett. 21 , 6094-9, (2011)
3. Génération directe de stéréopolyades de polypropionate acycliques via une double diastéréo- et une crotylation catalysée par l'iridium-énantiosélective de 1,3-diols : au-delà de l'addition progressive de carbonyle dans la construction de polycétides.J. Suis. Chimique. Soc. 133(32) , 12795-800, (2011)
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