Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs d’ester méthylique d’acide propynoïque cas 922-67-8 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros d'ester méthylique d'acide propynoïque en vrac cas 922-67-8 fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Présentation du produit :
Spécifications chimiques
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Apparence |
Liquide incolore à jaune clair |
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Essai |
97,0 % Min |
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Point d'ébullition |
104.09.0C |
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Point d'éclair |
10C |
Sur demande, nous pouvons soumettre les dernières spécifications et rapport d’analyse.
Applications
L'ester méthylique de l'acide propynoïque est utilisé dans la synthèse de dérivés de 3-arylaminoacrylate polysubstitués et de tétrahydropyrimidin-2-one. Il a également été utilisé comme agent de dérivatisation du thiol pour l'électrophorèse capillaire.
Emballage et expédition
Paquet : 25 kg/tambour
Informations relatives au transport : UN3272/3/2
Documentation : package de conformité complet (SDS, COA)
Nous expédions dans le monde entier via DHL, FedEx, UPS, fret aérien, fret maritime, avec une assistance et une documentation douanière complètes, ainsi que des emballages spécialisés pour les matières dangereuses conformes aux normes IATA/IMDG. De plus, nous proposons-des services de suivi et d'assurance en temps réel pour garantir une livraison en toute sécurité.

Mode de paiement
Paypal ; Virement bancaire/virement télégraphique ; L/C à vue
Spectre

Articles connexes
[1]. Les lipides des prédateurs induisent des toxines paralysantes des coquillages en prolifération-formant des algues. Proc. Natl. Acad. Sci. États-Unis A. 112, 6395-400, (2015)
[2]. Dosage du glutathion dans la levure de boulangerie par électrophorèse capillaire en utilisant le propiolate de méthyle comme réactif de dérivatisation. J. Chromatogr. UNE. 1300 , 204-8, (2013)
[3]. Synthèse de tétrahydropyrimidine-2-ones via FeCl3 catalysée par une réaction domino en un seul pot d'amines, de propiolate de méthyle, d'aldéhydes aromatiques et d'urée. Mol. Plongeurs. 18(1) , 79-89, (2014)


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