Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de moclobémide cas 71320-77-9 en Chine, spécialisé dans la fourniture de produits chimiques personnalisés de haute qualité. Bienvenue dans la vente en gros de moclobémide cas 71320-77-9 fabriqué en Chine ici et obtenez la liste de prix de notre usine. Un bon service et un prix raisonnable sont disponibles.
Présentation du produit :
1. Spécification
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Apparence |
Solide incolore à jaune pâle |
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Essai |
99,5 % minimum |
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Plage de fusion |
136~137 |
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Perte au séchage |
1,0 % maximum |
Les dernières spécifications et COA seront envoyés sur demande.
2. Emballage et expédition
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Conditionnement |
Emballage en vrac : sac ou fût de 10 kg, 25 kg ou emballage personnalisé sur demande |
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Classement des transports |
Non réglementé comme marchandise dangereuse |
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Délai de mise en œuvre |
en stock |
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Méthodes d'expédition |
DHL, FedEx, fret aérien ou fret maritime |
3. Applications
Le moclobémide (Ro111163) est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase (IMAO) sélectif de l'isoforme A (RIMA) utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur. Cible : la monoamine oxydase Le moclobémide administré par voie orale 2 heures avant la décapitation inhibe préférentiellement la MAO-A et la PEA dans le cerveau de rat avec une DE50 de 7,6 mol/kg et 78 mol/kg, respectivement. Le moclobémide administré par voie orale 2 heures avant la décapitation inhibe préférentiellement la MAO-A et la PEA dans le foie de rat avec une DE50 de 8,4 mol/kg et 6,6 mol/kg, respectivement. Le moclobémide (0,1 mM), qui inhibe l'activité cérébrale de la MAO-A de plus de 80 %, n'affecte pas l'activité de la benzylamine oxydase (cœur de rat) et de la diamine oxydase (intestin grêle du rat) in vitro. Le moclobémide (10 mM-100 mM) inclut dans le milieu de culture pendant l'anoxie ou avec le glutamate augmente significativement de manière dépendante de la concentration-la quantité de neurones survivants par rapport aux contrôles dans les cultures neuronales-astrogliales du cortex cérébral de rat. Le moclobémide (10 mg/kg po) induit une diminution significative de tous les métabolites monoamines mesurés dans le cerveau du rat. Le moclobémide, administré via l'eau de boisson (4,5 mg/kg/jour), entraîne une diminution significative du poids surrénalien des rats après 5 (-23 %) et 7 semaines (-16 %) de traitement. Le moclobémide régule positivement les taux de récepteurs minéralocorticoïdes (MR) de l'hippocampe chez le rat de 65 %, 76 % et 19 % à 2 semaines, 5 semaines et 7 semaines de traitement, et régule positivement les taux de récepteurs glucocorticoïdes (GR) dans cette structure cérébrale limbique de 10 % à 5 semaines. Le traitement par moclobémide (5 semaines, 4,5 mg/kg/jour) atténue de manière significative les taux plasmatiques d'ACTH (-35 %) et de corticostérone (-29 %) induits par le stress (nouvel environnement de 30 minutes).
4. Spectre
5. Articles connexes
1. Effet de type antidépresseur-du nouvel inhibiteur de la MAO 2-(3,4-diméthoxy-phényl)-4,5-dihydro-1H-imidazole (2-DMPI) chez la souris.Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrie 39(1) , 31-9, (2012)
2. [Syndrome sérotoninergique au cours d'une intoxication médicamenteuse---présentation de cas].Prz. Lek. 68(8) , 523-6, (2011)
3. [Le syndrome d'apnée obstructive du sommeil comme cause de dépression atypique].Fortschr. Neurol. Psychiatre. 79(9) , 531-4, (2011)
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